Невронална миграция, така че нервните клетки се движат

Нашият мозък се състои от голям брой неврони, които се събират заедно като огромен пъзел. Благодарение на всички те са в правилната си позиция, нашата нервна система може да работи с пълен капацитет и без никакви проблеми.

Невроните обаче не се раждат в крайната си позиция. Но те се формират в друга област на нервната система и трябва да извървят дълъг път, за да достигнат до местоназначението си. Тази фаза на образуване на мозъка е известна като невронна миграция. Всяка аномалия в неговото развитие може да причини сериозни малформации в нашата нервна система и като следствие на голям брой неврологични заболявания.

• Свързана статия: "Какво е синаптичното пространство и как работи?"

Какво е невронна миграция?

Нашият мозък се състои от стотици хиляди неврони. Голям брой от тези нервни клетки те произхождат от различни места, отколкото те ще заемат, когато пристигне зрелостта.

Този процес е известен като невронална миграция и по-голямата част от него се среща по време на ембрионалното развитие, по-специално между 12 и 20 седмици бременност. През този период се генерират неврони и преминават през нашия мозък, за да се установят в крайната си позиция.

Това изместване е възможно благодарение на сигналите от други неврони, които вече са в крайната си позиция и играят роля, подобна на тази на светофара, който насочва трафика, като изпраща различни типове сигнали, към които реагират невроните в процеса. миграция.

Тази миграционна процедура настъпва от вентрикуларната зона на невралната тръба, мястото, откъдето произхождат невроните, до мястото, което им е определено. По време на началото на невронната миграция, тези клетки те са разположени между вентрикуларната зона и маргиналната зона, които образуват междинната зона, преходно място за местоположение.

Невроналната миграция се извършва в различни фази и е много сложна. тъй като тези нервни клетки трябва да пътуват на голямо разстояние и да избягват множество препятствия, така че мозъкът да може да се развие напълно и задоволително. За това, се подпомагат от тип клетки, които образуват това, което е известно като радиална глия, и че изпълнява функцията на скелето, чрез която се движат мигриращите неврони.

Когато някои от тези фази на невронална миграция не се изпълняват правилно, те могат да се появят от промени в организацията на мозъка, до много важни аномалии на мозъка.

• Може би се интересувате: "глиални клетки: много повече от лепилото на невроните"

Фази на миграция

Както бе споменато в предишния раздел, процесът на невронална миграция се случва в различни фази, по-специално в три, от които всеки един от тях е от съществено значение за успешното кортикално образуване. Тези стадии на невронална миграция са следните.

1. Фаза на клетъчна пролиферация

В тази първа фаза, която настъпва от ден 32 на гестационния цикъл, възникват нервните клетки или невроните.

Голям брой от тези неврони се раждат в зародишните области или зародишните матрици, откъдето идва и името на фазата. Тези области са разположени на стените на страничните вентрикули.

2. Фаза на невронална миграция

По време на тази втора фаза се извършва миграция на невроните. Това означава, че невроните напускат мястото си на произход, за да се придвижат към крайната си позиция.

Този процес се дава благодарение на радиалната глиална система. В тази система клетка, която вече не присъства в мозъка на възрастните, насочва невроните към тяхната позиция.

3. Фаза на хоризонтална и вертикална организация

В тази последна фаза се извършва диференциацията и последващата организация на невроните. Поради сложността на този последен етап, следното ще обясни какво е то и какви са неговите особености.

Как се извършва диференциация?

Когато невронът е успял да достигне крайното си местоположение, започва фазата на диференциация, получаване на всички морфологични и физиологични качества на напълно развит неврон. Тази диференциация зависи толкова от това как този невроз е генетично предварително конфигуриран, както и от взаимодействието с други неврони и от създаването на маршрути за връзка..

В нашата нервна система, както и в останалите гръбначни, нервните клетки се диференцират един от друг чрез различни прогениторни клетки; които са разположени в специфични места на невралната тръба.

След като процесът на диференциация приключи, невроните са организирани чрез присъединяване един към друг, прекратяване на процеса на невронна миграция и напълно завършване на развитието на нашия мозък.

Дефекти в този биологичен процес

Както е описано подробно в първата точка, всяка аномалия в хода на невронната миграция може да има последствия за формирането на нашия мозък; от малформации до промени в мозъчната организация.

Най-сериозните малформации са свързани с промени в интелектуалното развитие и епилепсия, докато в проблемите на организацията мозъкът има правилен външен вид, но Невронните връзки са силно повредени защото правилното му разположение в мозъка не се е случило.

Сред причините за тези неуспехи са:

• Общ неуспех на миграцията.
• Прекъсната или непълна миграция.
• Миграцията се отклонява към друго място на мозъка.
• Няма задържане на миграцията.

Що се отнася до последиците от тези дефекти в миграцията. Анормално развитие на процеса може да доведе до голям брой нарушения и разстройства. Сред тези нарушения можем да намерим:

1. Лисенцефалия

Лисенцефалията е най-сериозната последица от неуспеха в невроналната миграция. В този случай, невроните инициират тяхната миграция, но не са в състояние да го завършат, което причинява сериозни деформации в мозъка.

В зависимост от тежестта на малформацията, лизенцефалията може да бъде разделена на три различни подтипа:

• Лека лаенцефалия: този вид малформация причинява вродена мускулна дистрофия на Фукуяма, който се характеризира с случайна хипотония, крехкост и общо изтощение при детето, нарушение на интелектуалното развитие и епилепсия.
• Умерена лисенцефалия: пряката последица от тази степен на лизенцефалия е болест на мозъчните очи \ t, чиито симптоми са нарушение на интелектуалното развитие, миоклонични припадъци и вродена мускулна дистрофия.
• Тежка лизенцефалия: се екстернализира от синдрома на Валдер-Валбург, което причинява тежки аномалии в нервната система, патологията на очите и мускулната дистрофия. Пациентите, родени с този тип малформации, умират на няколко месечна възраст.

2. Перивентрикуларна хетеротопия

В този случай проблемът се дължи на промяна в началото на миграцията. Това засяга малка група неврони, които се натрупват на различни места от тези, които отговарят на нормата..

В тези случаи, човекът изпитва силни припадъци, които възникват по време на юношеството. Освен това, въпреки че обикновено имат нормален интелект, някои пациенти изпитват проблеми с обучението.

3. Polymicrogyria

В полимикрогрия, подреждането на нервната маса създава малки анормални извивки, които са разделени от повърхностни канали, създавайки неравномерна кортикална повърхност..

При това състояние могат да се разграничат два вида полимикрогирии с различни клинични картини:

• Едностранна полимикрогия: се проявява чрез нередности в зрителното поле, фокални кризи, хемипареза и когнитивни нарушения.
• Двустранна полимикрория: тази малформация се появява по-често и е свързана с голям брой симптоми и клинични състояния като двустранно фронтопариетална полимигомерия или двустранно вроден перизилвиев синдром.

4. Шизенцефали

Шизиенцефалията се отличава с представяне на нормален обем от сиво вещество, но с промени в намотките с по-малък размер и по-повърхностни от обичайното и заобиколени от много плитки канали..

Тази патология няма специфични клинични симптоми, по-скоро те могат да варират в зависимост от степента и местоположението на засегнатите райони. В някои случаи може да няма видими клинични картини, докато в други хората могат да страдат от епилептични епизоди с различна интензивност..

5. Други

Други неврологични промени, които произхождат от промяна на невроналната миграция, са:

• Хетеротропия в субкортикална ивица.
• holoprosencephaly.
• colpocephaly.
• porencephaly.
• hydranencephaly.