Фронтотемпорална деменция причинява, симптоми и лечение

С течение на годините мозъкът на хората е податлив на страдание от някакво състояние или нарушение, което засяга голям брой способности, като например яснота и способност да се говори или настроения.

Едно от тези състояния е фронтотемпорална деменция. Това е генетично-базирано заболяване, за което ще говорим в тази статия, като обясняваме нейните симптоми, причини, как се диагностицира и какво е лечението му.

• Свързана статия: "Има ли няколко вида депресия?"

Какво е фронтотемпорална деменция?

Фронтотемпоралната деменция (FTD) е клинично състояние, причинено от влошаване на фронталния лоб на мозъка. Това влошаване може да се разшири и да засегне темпоралния лоб. Фронтотемпоралната деменция е и най-често срещаният вид деменция след болестта на Алцхаймер.

В категорията фронтотемпорална деменция откриваме редица прогресивни деменции, които се проявяват чрез промени в личността, поведението и устния език на човека.

Заболяванията, свързани с този вид деменция са:

• Болестта на Пик.
• Влошаването на фронтотемпоралния лоб.
• Прогресивна афазия.
• Семантична деменция.
• Влошаване на кортикобазалното състояние.

Основната разлика между фронтотемпоралната деменция и други видове деменция е тази при първата паметта не е засегната, докато болестта не е в много напреднал стадий.

Освен това, тази деменция се отличава и при появата на хора в не по-възрастна възраст от останалите заболявания. Той обикновено се появява при хора на възраст между 40 и 60 години; въпреки че е вероятно да се появи на всяка възраст.

Какви симптоми имате?

В рамките на симптоматиката на фронтотемпоралната деменция има две основни групи: промени в личността и увреждане на способността за комуникация устно. Както бе споменато по-рано в тази деменция, паметта не се повлиява рано.

Промени в личността

Влошаването на фронталната и дясната област на мозъка причинява сериозно компрометиране на преценката, личността и способността за изпълнение на сложни задачи при тези пациенти..

Хората с префронтална деменция могат да извършват негативно поведение като неподходящо поведение на обществени места, забрана, агресивност или проявяване на апатия. Също така, социалните умения също могат да бъдат засегнати, което води до загуба на съпричастност, дискреция или дипломация, когато участва в разговор.

В много случаи тези пациенти са засегнати от способността им да решават проблеми и да взимат решения; повлияват ежедневните Ви задачи по много сериозен начин.

Когато тази симптоматика е много очевидна или значителна може да се обърка с депресия или с психотично разстройство подобно на шизофрения или биполярно разстройство.

Промени в речта

Както беше обсъдено по-горе, пред-фронталната деменция може да повлияе на способността на човека да използва и разбере устния език. Когато тези симптоми се проявяват, можем да говорим за семантична деменция или първична прогресивна афазия, в зависимост от комбинацията от симптоми, които те присъстват..

В семантичната деменция са засегнати и темпоралните лобове, увреждане на способността за разпознаване и разбиране на думи, лица и значения. В същото време, в първичната прогресивна афазия, лявата част на мозъка изпитва влошаване, като по този начин пречи на способността да формулира думите, както и да намери и използва правилната дума по време на говоренето.

Какви са причините за DFT?

Въпреки че причините за тази деменция все още не са известни, около 50% от населението, страдащо от фронтотемпорална деменция, има анамнеза за деменция или някакъв друг вид деменция в семейната си клинична история; така се предполага, че това има важен генетичен компонент.

Има серия от мутации, които са свързани с фронтотемпоралната деменция. Тази мутация се среща в TAU гена и в протеините, които този ген помага да генерира. Натрупването на тези дефектни протеини образуват така наречените Pick тела, които се намесват в работата на мозъчните клетки по подобен начин на плаките, които се появяват при болестта на Алцхаймер..

Въпреки това, при фронтотемпоралната деменция основните засегнати области са предните и темпоралните дялове, отговорни за причината, речта и поведението.

Как се поставя диагнозата??

Често е, че фронтотемпоралната деменция не показва значима симптоматика по време на ранните стадии на заболяването, така че това има тенденция да остане незабелязано, в много случаи повече от три години преди диагнозата, докато някои значителни промени в поведението не накарат семейството да мисли, че на пациента се случва нещо странно. Това е, когато се правят повечето диагнози на заболяването.

След установеното от Диагностично и статистическо ръководство за психични разстройства (DSM-IV), насоките за оценка на фронтотемпоралната деменция са клинични. Те трябва да включват запис на промени в поведението и проверка на езиковите промени. В допълнение, ще бъдат проведени редица невроизображения и невропсихологични тестове.

С структурния анализ, извършен с помощта на магнитно-резонансни тестове, възнамеряваме да открием признаци на атрофия в челните лобове, характерни за първите етапи на заболяването..

Да се ​​изключи възможността болестта на Алцхаймер необходимо е да се извърши позитронно-емисионна томография, които трябва да показват увеличаване на фронталния и / или времевия метаболизъм, така че да се счита за фронтотемпорална деменция.

Какво е лечението?

Както при други деменции, все още не е намерено средство за лечение на този вид заболяване. Има обаче редица Лекарства за облекчаване на ефекта на симптомите на фронтотемпоралната деменция, както и да се опита да забави напредъка си.

Обикновено медицинският персонал разчита на нуждите на пациента при избора на най-ефективното лекарство. Избраните фармакологични лечения в тези случаи включват:

• Инхибитори на холинестеразата.
• NMDA рецепторни антагонисти.
• Антипсихотични лекарства.
• Лечение за симптоми, свързани с тревожност и депресия.
• Диетични добавки.

Фармакологично лечение, заедно с психосоциална подкрепа и помощ при извършване на ежедневни задачи те са от съществено значение, за да може пациентът да се наслади на оптимално качество на живот. Обикновено средната продължителност на живота, дадена на тези пациенти, е приблизително 8 години от момента на поставяне на диагнозата..