Информация за лупус

Лупусът е заболяване, което може да засегне много части на тялото. Той може да засегне ставите, бъбреците, кожата, сърцето или мозъка. При повечето хора са засегнати само някои от тези части на тялото.

В тази статия на PsychologyOnline, ние ще ви предоставим Информация за Лупус.

Може да се интересувате и от: Фибромиалгия: какво е тя, причини и симптоми Индекс

1. Какво е лупус??
2. Какво причинява Лупус?
3. Какви са симптомите?
4. Колко класа лупус има??.
5. Има ли лупус, подобно на други автоимунни заболявания, психологически спусък??
6. Можете ли да говорите за конкретен профил на личността?
7. Преди и след това, въпреки че предишните психологически характеристики и отговорът на диагнозата ще имат общи знаменатели ...
8. Как да се изправим пред диагнозата и да не припаднем при опита.
9. Каква информация се препоръчва да споделяте със семейството, приятелите и останалата част от света?
10. Как действа социалната стигма, която тежи върху тази патология?
11. На следващия ден, какви променливи се променят в живота на човек, страдащ от хронично заболяване като лупус или множествена склероза,
12. Полезни съвети

Какво е лупус??

При тези, които страдат от лупус, нещо лошо се случва с имунната система на тялото. Ние виждаме имунната система като армия в тялото със стотици защитници (известни като антитела). Те защитават тялото, срещу външни атаки, на микроби или вируси, те се наричат ​​патогенни агенти.

От друга страна, в Лупус имунната система става твърде активна и губи контрол. Антителата не разграничават тъканите и атакуват както здравите, така и засегнатите, Това причинява възпаление, болка и подуване на засегнатите части.

Какво причинява Лупус?

Не е известно със сигурност какво причинява и засяга имунната система.

При някои хора лупусът се активира след излагане на слънчева светлина, инфекции, някои лекарства или други елементи, също реагира на хормонални промени и психологически натиск, има много причини за периоди на активност на това заболяване.

Какви са симптомите?

Симптомите са различни от един човек до друг. Някои имат лека симптоматика, а други показват повече.

Това е трудно заболяване за диагностициране. Много често се бърка с други патологии. Поради тази причина лупусът често се нарича “великия имитатор”.

Най-честите симптоми, които показват най-много признаци на заболяването.

• Червен обрив или промяна в цвета на лицето, С форма на пеперуда, по бузите и носа.
• Много болезнени и възпалени стави.
• Неочаквана треска над 38 градуса.
• Болка в гърдите при дишане.
• Странна загуба на коса.
• Пръстите на ръцете и краката, бледи или лилави, поради студ или напрежение.
• Чувствителност към слънцето.
• Ниска сума на червени или бели кръвни клетки.
• Чувство на умора и постоянна умора.

Други симптоми може да включват, рани в устата и в лигавиците, депресия, Повтарящи се спонтанни аборти, чести проблеми с бъбреците, проблеми с костите, всъщност е болезнено заболяване, както в костите, така и в мускулите (това, което се нарича миалгия). Тези симптоми са от по-голямо значение, когато всички те се срещат заедно. Много хора с лупус изглеждат здрави, това всъщност не е болест “виждам” отвън, но по-скоро мълчи.

Колко класа лупус има??.

Системна лупус еритематозус. (LES)

Това е най-сложната и сериозна форма на заболяването. Системата означава, че тя може да засегне всяка част от тялото. и засягат всяка част от тялото. Този клас може да бъде лек или сериозен. Ако не се лекува, може да причини увреждане на вътрешните органи.

Lupus Discoide

Това е лупусът засяга кожата, с червеникави петна, които след това се променят до лилави тонове, понякога оставят белези и се разширяват по тялото.

Медикаментен лупус

Това се предизвиква от някои медикаменти, хора, засегнати от този тип лупус, обикновено имат най-слабите симптоми и не са толкова сериозни.

Важното е да се знае този лупус, в наши дни има лечения и е важно винаги да има добър лекуващ лекар и добър психолог, който помага на пациента и неговото семейство по време на заболяването, тъй като има периоди на активност и периоди на почивка и релаксация (плато), Научете и знайте патологията, за да помогнете, Lupus е лечимо и може да имате добро качество на живот, с болестта. При бременни жени с лупус, те се считат за бременни с висок риск, те трябва да се приемат от специалист.

Има ли лупус, подобно на други автоимунни заболявания, психологически спусък??

Отговорът е "да" стрес, нежелание, силни емоции, ежедневни проблеми, могат да повлияят по такъв начин, че те идват, за да стрелят по кълнове в този вид болести, тъй като всяка болест ни кара да преосмислим нашия начин на живот дори по-хроника, в който диагнозата е хроника, в която диагнозата произвежда чувства на безпомощност, гняв, страх. безпомощност за разрешаване на тази ситуация в някои случаи е абсолютно невъзможно да се приеме и признае, че ценното здраве е загубено.

Ако болестта е хронична нашата фантазия САМОСТОЯТЕЛНОСТ, НЕЗАВИСИМОСТ И НЕЗАВИСИМОСТ те се разпадат и ние не можем да приемем, че сме грешни.

Можете ли да говорите за конкретен профил на личността?

Не бих казал, че има специфичен профил на личността след тази болест, както знаете атакува всеки пациент по различен начин и се държи по различен начин с всеки един от тях, също така е добре да се изясни, че то обикновено засяга повече жените, отколкото мъжете.

Ако се знае, че една от най-преобладаващите психологически последици от този тип заболяване е депресия. 40% от пациентите с лупус страдат от това. Тридесет и пет процента от пациентите, които пристигат в секцията на отделението, които пристигат в секцията на психоневроимунодерматологията на болницата de Clínicas като основни разстройства, инхибират дуели и проявите имат сходни соматични симптоми, идентификация (объркване на ролите и т.н.). Афективно, самоунищожително и саморазрушително поведение, свръхреакция на социална изолация или прекомерно грижовно поведение към други., И обикновено се проявяват умора и нарушения на съня. Продължителната връзка между депресията и лупуса по време на избухването и протичането на болестта се допълва от проблеми със съня, умора, липса на мотивация, ниско самочувствие и това води до постоянен порочен кръг. Следователно личността не е общ знаменател като психологическата реакция, която предизвиква болестта.

Преди и след това, въпреки че предишните психологически характеристики и отговорът на диагнозата ще имат общи знаменатели ...

Когато има диагноза хронично заболяване, има много емоционални емоционални реакции, има много мобилизиращи емоционални реакции, които ще се появят по време на лечението. Започва т. Нар. Адаптационен стрес.

ПРИЧИНИ

Липса на изцеление в момента. Непредсказуема еволюция на заболяването. Вълнообразен ход. Да бъдеш болест, която обикновено включва няколко органа и / или системи на нашето тяло, изисква лечение, извършвано от няколко специалисти, и постоянно поклонение за тях на голяма лекарска лекарска зависимост.

ПОСЛЕДИЦИ

Несигурност към бъдещето, не знаем какво да очакваме, когато се появи нова криза, възникват съмнения с лекарства, страхове от трайно увреждане, промени, които трябва да бъдат включени в живота. В отсъствието на конкретни житейски проекти ние девалвираме себе си. Намалява самочувствието ни Страх от загуба на чувствата на хората около нас, защото външността ни се променя от наркотици, кризи са непредвидими, енергията ни намалява, губим възможности за работа, силата ни не е същата. Тенденция към изолация. Объркване. Промяна на семейната среда.

Как да се изправим пред диагнозата и да не припаднем при опита.

По принцип трябва да приемем, че животът понякога не ни дава това, което очакваме, и че това е несправедливо и тъжно в моменти, които зависят от нас и от начина, по който се сблъскваме с проблемите, с които се сблъскваме, трябва да се изправим пред тях. живот и GANevadero, трябва да се изправим пред живота и WIN. Много е важно да знаете, че ... Ние сме всички желаещи на щастието... по пътя ни винаги има трудности, но ние трябва да се доверяваме на себе си, за да можем да ги избегнем във всички влияния на хроничните заболявания и много ОТНОШЕНИЕ с които следваме живота си.

Да подкрепяме себе си в семейството си, да търсим подкрепа, да потърсим помощ, когато имаме нужда от нея, това няма да ни направи по-слаби, а напротив, ще ни помогне в борбата ни. НИЕ НЕ Е ОДНОТО, КОИТО СЕ СТРАНИТЕ ЛУПУС.

Каква информация се препоръчва да споделяте със семейството, приятелите и останалата част от света?

Всички възможни е много важно, че и пациентът и неговото семейство са информирани за всички променливи на болестта, неговата прогноза, диагноза, ефектите от лекарството, знаят как да разпознават кълновете, да обсъждат с роднините си, когато се чувстват зле. ЗАПИТВАНЕ ЗА ПОМОЩ ограничаването на нашите чувства е голямо палиативно, нашите чувства са много палиативни за нашите заболявания.

Препоръчително е също така нашите най-близки роднини, съпруг, деца, родители да ни придружават в консултациите на лекар и други специалисти, заедно с психолога, това ще им помогне да разберат и задържат по-добре, от своя страна да елиминират техните съмнения и техните страхове, нека не забравяме, че това включва цялото семейство, тъй като то радикално променя нашия ритъм на живот.

Как действа социалната стигма, която тежи върху тази патология?

Всъщност социално не е известно много за лупус, като цяло обществото има тенденция да дискриминира всички онези, които не смятат „нормални, здрави, сладки и т.н.“. Но това до голяма степен се дължи на невежеството по темата, разбира се, това представлява дискомфорт за болните, но е в нас да знаем ЧЕ СМЕ ОЦЕНЯВАМЕ МНОГО и ние не сме просто контейнер, но това, което си струва, е съдържанието, мисля, че доколкото това съдържание, мисля, че колкото повече хора започват да променят манталитета си в това отношение, ще се различават много неща от отношенията като цяло.

На следващия ден, какви променливи се променят в живота на човек, страдащ от хронично заболяване като лупус или множествена склероза,

Важно е при едно хронично заболяване да се учи КАК ДА СЕ ПРИВЛИЧИТЕ С НИ, трябва да приемем, че това ще бъде с нас до края на живота ни, трябва да сме внимателни с всички симптоми, които виждаме в манифеста, и веднага да отидем на лекар, защото трябва да се научим да знаем в дълбочина болестта и как тя влияе на нас и че както казахме преди, всеки човек го засяга по различен начин, взема под внимание всички показания и се снабдява с ПОЗИТИВНО СЪСТОЯНИЕ добро качество на живот.

Приемете телесните промени, които тази болест ни носи, и се адаптирайте към това по най-добрия възможен начин. Мисля, че това, което трябва да поддържаме е, че въпреки всичко ние сме все още сами.

Полезни съвети

Това е извлечено от Lupus Association of Oklahoma, написана от Джейн Бозарт. Мисля, че е много важно да вземем това предвид предвид моя опит като пациент на Lupus и като професионалист, помагащ на други хора, страдащи от тази и други хронични патологии ...

Задълбочаване на познанията за болестта

• Научете се да знаете признаците и симптомите, че болестта е активна.
• Имайте предвид, че лупусът се различава от един човек до друг.
• Насърчете нашето семейство и приятели да имат повече знания за болестта и повече знания за болестта и нейните последици.
• ЗАПИТВАНЕ ЗА ПОМОЩ
• Опитайте се да избягвате физически и психически стрес колкото е възможно повече.
• Включете времето за почивка в нашите графици.
• Дръжте ни активни в рамките на нашите нива на толерантност.
• Да приемем a ПОЗИТИВНО СЪСТОЯНИЕ.
• Има по-добро бъдеще
• Не възобновявайте ежедневните си дейности твърде рано, след като сте преминали етап на силен стрес или епидемия.
• Не се срамувайте от заболяването или неговите симптоми.
• Не говорете за един и същ проблем през цялото време.
• Не позволявайте на Лупус да бъде център на нашия живот, но ПРИЕМАНЕ това е част от него.
• Не забравяйте, че семейната ни среда също е под стрес, когато се чувстваме зле.
• Не изолирайте.
• Не свиквайте да правите по-малко от това, което сме способни да правим.
• Не се чувствайте виновни, че имате периоди, когато се чувстваме слаби или депресирани.

НИЕ НИКОГА НЕ ЗАБРАВЯВАМЕ НАДЕЖДАТА ... ЖИВОТЪТ Е ЧУДЕСЕН.

Тази статия е чисто информативна, в онлайн психологията нямаме възможност да поставим диагноза или да препоръчаме лечение. Каним ви да отидете при психолог, за да се отнасяте по-специално с вашия случай.

Ако искате да прочетете повече статии, подобни на Информация за лупус, препоръчваме ви да влезете в нашата категория клинична психология.