Децата със специални нужди не се нуждаят от състрадание

Децата със специални нужди не се нуждаят от състрадание, те се нуждаят от други нагласи пред тях, които със сигурност всеки може да даде: естественост, обич и разбиране. Никой не обича да бъде разглеждан от друг човек със състрадателен поглед.

Състрадателен поглед може да се даде с всички добри намерения на света, но в действителност той може да заклеймява и обезценява на лицето пред вас. Когато ни гледат със състрадание за физически дефект, за тежка икономическа ситуация или за грешка, ние се чувстваме по-зле; ние мислим това, което сме направили толкова зле, за да предизвикаме това съжаление.

Детето и семейството му преминават през безкраен брой стресови ситуации, които могат да бъдат по-малко, ако възприемат добра социална подкрепа около тях на качеството, в които те се чувстват защитени и разбрани. Ще опишем някои от ситуациите, през които тези семейства и деца преминават, за да развият съпричастно и подходящо отношение към тях.

"Увреждането не ви определя; тя дефинира как се справяте с предизвикателствата, които ви представлява увреждането. "

-Джим Абът-

Трудна диагноза

Всяка бременност в една жена е свят, но всички майки и бащи имат желанието да вървят нещата възможно най-добре, че бъдещото им дете има най-доброто здраве, за да може да посрещне нуждите на този все по-взискателен свят.

Може да се появят изследвания, които откриват генетични проблеми по време на бременност, тератогенни производни и други изследвания, които откриват нелечима патология в плода. Родителите ще действат в тази трудна ситуация и ще решат дали да продължат с тази бременност; според вашите собствени разсъждения и ценности, които няма да опишем тук.

Това означава, че за много майки и бащи диагнозата вече е съобщена по време на бременност. За други диагнозата ще бъде поставена при раждане, а в други случаи трудностите на детето няма да се проявят до по-късно. Бъдете такъв, какъвто е това е твърда диагноза, сложна и причинява голямо емоционално въздействие.

Именно по това време на диагнозата, когато жената сама или с партньора си трябва да приемете, че майчинството ви ще бъде различно, нито по-добро, нито по-лошо.... и това е фундаментален момент за последващата конфронтация. Информацията трябва да бъде достоверна, кратка и предадена с деликатност и разбиране.

Родители, вие заслужавате да прочетете това днес Родители, не се опитвайте да бъдете съвършени, не се разочаровайте или не се сравнявайте с другите. Просто бъди себе си и даваш много любов на децата си. Прочетете повече "

Лицева диагноза

Време е да изберете добра информация, да изработите план като родители, за да се срещнете заедно с грижата за детето си, да се въоръжите психологически и да сте наясно, че Това ще бъде дълга кариера за отглеждане на това дете, но с добавената, че те са изправени пред нещо неизвестно.

Малко по малко, Приемайки диагнозата, родителите ще бъдат предадени на работата по тяхното възпитание с цялата сила и надежда за да постигнем постиженията, от които се нуждае детето. Рехабилитационни сесии, позволяват добро място за детето и проект, основан на любовта, от което се нуждае това дете и някой друг.

С нас е специално дете

Децата със специални нужди трябва да ни научат много. Те са шампиони, които се опитват да преодолеят много бавно всички трудности, които имат и правят това почти без да се оплакват, с усмивка.

понякога Неговите чувства са толкова силни, че ни разтърсват, но хората около него трябва да му дадат образ на позитивност, че са с него и му помагат в малките ежедневни предизвикателства.

Част от проблема с думата "увреждане" е, че той предполага невъзможност да се видят, чуят, ходят или правят неща, които много от нас приемат за даденост. Но какво да кажем за хората, които не могат да се чувстват, да говорят за чувствата си, да контролират чувствата си, да установят близки отношения, да изпълняват, хора, които са загубили надежда, които живеят в нещастие и горчивина? За мен това са истинските увреждания.

-Фред Роджърс-

Децата със специални нужди отварят сърцата си и нищо не се спасява за тях. Те са чисто чувство в тяло, което може да не им отговори. Те са благодарни, изключително привързани, преценяват с очите на любовта и мълчанието им не е неудобно. Това е тишината на спокойствие и размисъл, които също са в нашето.

Много пъти посещават повече болници и рехабилитационни центрове за няколко месеца, отколкото ние в живота си. Те не заслужават състрадателен поглед, защото няма за какво да ги съжаляваме. Те ни дават урок за борба и живот по всяко време.Чист и красив, неизмерим изцеление.

Интеграция с равни и общество

В зависимост от техния проблем, тези деца намират по-големи или по-малко трудности при приспособяването към околната среда. За съжаление, хората, които "априори" нямат никакви интелектуални увреждания, се държат с тях с някакво отвращение, със състрадателен поглед и мърморене на скръбта и колко ужасно "трябва" да бъде..

Дори се осмелявам с още по-вредни коментари: "Колко жалко е това", "Ти докосна това и не е честно" или "Е, Бог знае защо прави нещата". Невежеството на определени типове хора трябва да ги нарани.

Тези хора трябва да бъдат отделени от живота на детето и родителите и да бъдат игнорирани, както заслужават. Повечето хора са добри, образовани и с уважение към тези въпроси, така че няма нужда да му придавате по-голямо значение, отколкото има.

Хората, които искат това, имат нужда само от това вземете ситуацията естествено, като развитие и медицински проблем, който може да бъде разрешен,с най-добрите професионалисти и с хора, които обичат да го виждат усмивка като нищо друго в живота си.

Трябва да се борим за тяхното интегриране в парковете, училищата или за премахване на архитектурните бариери. Защото малко правосъдие, добри професионалисти и кръг, пълен с любов около детето, могат да направят чудото: Виж го щастлив през по-голямата част от деня.

Вашето семейство, колеги, професионалисти и приятели не искат повече, защото ако видите щастливия си син каквото и да е неговото обстоятелство ... Има ли нещо по-важно??

Сложете думите на хората с увреждания Когато децата са млади, те не могат да бъдат в постоянен контакт с хора, които имат специални нужди, но как можем да им обясним, че тези хора са същите като нас, въпреки че имат ясни различия? Прочетете повече "

С любезното съдействие на Analía Heredia