Синдром на Милър Фишър, симптоми, причини и лечение

Синдромът на Guillain-Barré е автоимунно заболяване, което засяга главно движенията на мускулите и може да се прояви чрез много варианти.

В тази статия ще анализираме симптомите, причините и лечението на синдрома на Miller Fisher, една от най-честите форми на това заболяване.

• Може би се интересувате: "15-те най-чести неврологични заболявания"

Какво представлява синдромът на Miller Fisher??

Синдромът на Miller Fisher е заболяване, което засяга нервната система, причинявайки симптоми, свързани с мускулен двигател и координация. В някои случаи той може да причини промени и в други физиологични системи.

Това е една от възможните прояви на синдром на Guillain-Barré, набор от заболявания, които възникват в резултат на инфекции, които на свой ред причиняват неадекватно функциониране на имунната система..

Синдромът на Miller Fisher обикновено има добра прогноза: ако се приложи подходящо медицинско лечение симптомите са склонни да се възстановят напълно. Това обаче не винаги е така и ако увреждането на нервната система е значително, може да останат някои последствия..

Приблизително два пъти повече случаи на синдром на Милър Фишър се откриват при жените, както при мъжете, а разпространението е по-високо през пролетта, отколкото през останалата част от годината. Средната възраст на началото на заболяването е малко над 40 години.

• Може би се интересувате: "Синдром на Чарлз Бон: дефиниция, причини и симптоми"

Синдром на Guillain-Barré

Синдромът на Guillain-Barré е автоимунно заболяване; Това означава, че се състои от неизправност на имунната система, която води до "атака" на здрави клетки на тялото. В този случай лезиите се появяват в периферната нервна система, като засягат първо мускулите на крайниците и понякога водят до пълна парализа..

В най-тежките случаи това заболяване причинява смърт поради промяна в функционирането на сърдечната и дихателната система. Обикновено се причинява от вирусни инфекции, въпреки че механизмите, чрез които се произвеждат, не са точно известни..

Диференциалната диагноза между синдрома на Miller Fisher и другите варианти на синдрома на Guillain-Barré се извършва в зависимост от наличието на характерни признаци и симптоми. Да видим какви са особеностите на подтипа, който ни засяга.

Симптоми и основни признаци

Има три основни признака, които характеризират синдрома на Miller Fisher в сравнение с други форми на синдрома на Guillain-Barré: атаксия, арефлексия и офталмоплегия. Тези промени обикновено се появяват между 5 и 10 дни след заразяване с вирусна инфекция.

Офталмоплегията и атаксията обикновено са първите признаци на заболяването. Първата се състои от парализа на мускулите на очната ябълка, докато Атаксията се определя като загуба на моторна координация. От друга страна, арефлексията, която се появява на трето място и главно в крайниците, е липсата на рефлексни движения.

Другата идиосинкратична характеристика на този вариант на синдром на Гилен-Баре е участието на черепните нерви, което е свързано с дефицити в нервната проводимост..

В някои случаи има и други промени, свързани със същите наранявания, главно генерализирана мускулна слабост и дихателни дефицити, които могат да доведат до смърт, ако симптомите са много интензивни. Въпреки това, тези проблеми са по-чести при други форми на синдром на Guillain-Barré.

Причини за това заболяване

Въпреки че синдромът на Miller Fisher обикновено се дължи на инфекции от вируси (и в по-малка степен и от бактерии), истината е, че не е било възможно да се докаже, че те са единствената възможна причина за това заболяване..

Признаците и симптомите се дължат на разрушаване на периферните нервни миелинови обвивки от имунната система. Миелин е липидна субстанция, която покрива аксоните на някои неврони, позволявайки ефикасното предаване на нервните импулси и увеличаването на скоростта им..

Открити са обаче промени в централната нервна система, по-специално в задната част на гръбначния стълб и в ствола на мозъка..

От друга страна е намерено имуноглобулин GBQ1b на антитялото антитяло при повечето хора с диагноза синдром на Miller Fisher. Изглежда, че това антитяло е особено свързано с наличието на офталмоплегия.

Лечение и управление

Подобно на другите варианти на синдрома на Guillain-Barré, болестта на Miller Fisher се третира чрез две процедури: плазмафереза, която включва отстраняване на антитела от кръвта чрез филтрация и администриране на имуноглобулини интравенозно.

И двете техники са много ефективни в неутрализирането на ефектите на патологичните антитела и в намаляването на възпалението, което също причинява увреждане на нервната система, но комбинирането им не увеличава значително вероятността за успех на интервенцията. обаче, прилагането на имуноглобулини носи по-малък риск.

Повечето хора започват да се възстановяват след две седмици и един месец лечение, стига да се прилагат рано. След шест месеца симптомите и признаците обикновено са нулеви или много оскъдни, въпреки че понякога може да има последици и има 3% риск от повторното им появяване след изчезване..