Синдром на Sandifer синдром, причини и лечения

Човешкото тяло е сложен организъм, притежаващ различни системи, посветени на разнообразни жизнени функции за нашето оцеляване и които по принцип действат координирано и правилно.

Една от тези системи е храносмилателната, благодарение на която можем да включим необходимите хранителни вещества за оцеляване. Понякога обаче тази и други телесни системи могат да създадат проблеми или промени, като малформации или непоносимост, или различни болести, наранявания и нарушения могат да влязат в действие..

Синдромът на Sandifer е едно от тези заболявания, което се проявява по време на детството и причинява различни симптоми, въпреки че не се счита за опасно за детето.

Синдром на Сандифер: описание и симптоми

Синдромът на Sandifer е нарушение, което често се каталогизира като пароксизмален двигател, в който има двигателни симптоми, възникващи от промени в храносмилателната система. Това е заболяване, което се появява при деца и особено през първите години от живота, въпреки че може да се появи по всяко време между раждането и юношеството, като възрастта на външен вид е на възраст 18 месеца..

Децата със синдром на Sandifer изпитват пристъпи и спазми с продължителност няколко минути (обикновено между една и три) в области като главата, ръцете или краката с хиперразширения и различни ротации. Те често причиняват тортиколис, схванати пози и обратно извиване. В някои случаи се появява и обструктивна апнея. Тези двигателни промени могат да се появят в различно време на деня, но са склонни да се появяват особено след поглъщане и обикновено спират по време на сън.

В този смисъл друг от основните симптоми е наличието на езофагит или възпаление на хранопровода. Често те имат анемия, причинена от липса на желязо, липса на апетит и дисфагия, повръщане и коремна болка. Може да се появи и хипотония, слабост и умора.

Причини за това заболяване

Счита се, че етиологията на Sandifer синдром се открива в храносмилателния тракт. Обикновено тя се свързва с наличието на рефлукс по време на храносмилането, като частично коригира храната, тъй като преминава от стомаха към хранопровода..

Друга възможна причина е, когато детето има хиатална херния, в която част от храносмилателния тракт излиза през диафрагмата и преминава в гръдния кош вместо в корема. Това може да причини болка в детето и на свой ред да причини гореспоменатия рефлукс.

Предполага се, че в много случаи мускулните спазми са резултат от опит да се намали нивото на болка, което причинява гастроезофагеален рефлукс..

Въпреки че симптомите изглеждат неврологични, като общо правило на мозъчно ниво, детето представлява невротипична невронна активност, без промени, наблюдавани на ниво електроенцефалограма. Така, синдромът на Сандифер не би бил причинен от мозъчен или нервен проблем, а не от спазми на епилептични припадъци (с които това разстройство често се бърка)..

Поведенчески промени

Въпреки че синдромът на Sandifer не предполага наличието на промени в поведението, трябва да се има предвид, че в зависимост от продължителността и времето на появата му, болката, произтичаща от проблемите, които тя генерира, може да генерира в детето определен страх, обусловен от факта на хранене. , Това може да причини проблеми като ограничена храна или отказ да се яде, въпреки че в дългосрочен план този страх може да бъде погасен, тъй като приемът на храна се появява без болка.

Също така наличието на анемия може да причини бездействие и липса на мотивация при детето, и нарушения на съня, които могат да варират от безсъние до хиперсомния.

лечения

Синдромът на Sandifer е нарушение, чиято прогноза е положителна и има добро ниво на възстановяване, рядко се наблюдават сериозни усложнения за детето. Важно е обаче да има ранна диагностика, за да се предотвратят евентуални проблеми и да се търси лечение, което елиминира или намалява проблема с храносмилателната система, която я генерира..

В този смисъл, тя се стреми да третира проблема, породен от синдрома. Обикновено се установява лечение на гастроезофагеален рефлукс, при което фармакологично той намалява нивото на стомашната киселина. също може да се наложи хирургична процедура ако се дължи на хилята херния или лечението на рефлукс не е ефективно.

В допълнение, други възможни симптоми като анемия, дължаща се на липса на желязо, трябва да се лекуват и възпалението намалява в случаите на езофагит..

Библиографски препратки:

• López, J.M. (1999 г.). Моторни пароксизмални нарушения. Rev Neurol; 28 (161): 89-97.
• Quintero, M.I .; López, K. Belandria, K.; Navarro, D. (2012). Синдром на Сандифер. За гастроезофагеална рефлуксна болест при деца. Gen 66 (2). Каракас
• Sherman, P. et al. (2009 г.). Глобален консенсус, основан на доказателства, относно дефиницията на гастроезофагеална рефлуксна болест в педиатричната популация. Am., J. Gastroenterol., 104: 1278-1295.