Деменция с симптоми на Леви, причини и връзка с болестта на Алцхаймер

Терминът "деменция" се отнася до набор от заболявания, които причиняват прогресивно влошаване на функционирането в резултат на мозъчна дегенерация. Макар и да не е толкова известен като деменция, дължаща се на болестта на Алцхаймер, тази, която се проявява в резултат на натрупването на телца на Леви, също е много разпространена.

В тази статия ще опишем Какво е деменция с тела на Lewy и какви са техните симптоми и причини Майн. Ще анализираме и физиопатологичните характеристики на това заболяване в сравнение с болестите на Алцхаймер и Паркинсон, които имат забележителни характеристики, и ще разгледаме накратко неговата история..

• Може би се интересувате: "12-те най-важни мозъчни заболявания"

Какво е деменция с телца на Леви??

Деменцията с телца на Леви е невродегенеративно заболяване, което е част от групата на кортикалните деменции, като болестта на Алцхаймер и Пика. При този набор от нарушения, влошаването на мозъка, характерно за деменциите, засяга мозъчната кора, което причинява много значителна промяна във висшите когнитивни функции..

Следователно, хората с някакъв вид кортикална деменция обикновено имат симптоми като проблеми с паметта, дезориентация, емоционална нестабилност, импулсивност и влошаване на сложни когнитивни процеси като абстракция и социална преценка. Тези функции зависят предимно от активността на челните лобове на мозъка.

Деменция с тела на Lewy е свързана с наличие в мозъка на аномални клетъчни структури относително специфични за това заболяване, и това му дава име. Дегенерацията на мозъчната кора причинява множество симптоми и признаци, като най-характерна е паркинсонизмът, зрителните халюцинации и колебанията в вниманието..

• Може би се интересувате: "Разлики между деменция и болест на Алцхаймер"

История, диагноза и разпространение

Това заболяване е описано за първи път от Kenji Kosaka през 1976 г .; Въпреки това, депозитите, известни като тела на Леви, са открити от Фредерик Леви в началото на двадесети век. През 90-те години напредъкът в диагностичните техники позволява да се открие болестта чрез наблюдение на мозъка след смъртта.

Понастоящем е известно, че той е третият най-често срещан тип деменция, надминат само поради болестта на Алцхаймер и смесена деменция, при която се комбинират предната и съдовата деменция. Изследванията на епидемиологията показват това между 10 и 15% от деменциите се дължат на телата на Lewy.

Тази деменция се среща по-често при мъжете, отколкото при жените, въпреки че разликите в разпространението не са много големи. По-често се среща при хора над 60-годишна възраст, но се проявява по-късно: средната възраст на появата на симптомите е около 75 години..

Симптоми и основни признаци

Деменция с телца на Леви е прогресиращо заболяване; Като такива, дефицитите и промените, които причиняват, се увеличават с напредването на болестта и се разпространяват през мозъка. Въпреки че е кортикална деменция, Проблемите с паметта не са много очевидни по време на ранните фази на заболяването, въпреки че те се случват по-късно.

Симптомите и кардиналните признаци на деменция с тела на Lewy има три: колебания в вниманието и бдителност, които причиняват епизоди на объркване; Прояви на Паркинсонов тип като треперене в покой, ригидност и забавяне на движенията; и повтарящи се зрителни халюцинации, които могат да бъдат много ярки.

По време на развитието на болестта се появяват и други дисфункции в изпълнителните процеси, като тези, които засягат визуо-пространствената когнитивност и времевата и пространствена ориентация, както и заблуди, трудности при ходене, чести падания, симптоми на депресия и промени. на REM или REM ("бързо движение на очите") сън.

Причини и физиопатология

Въпреки че не е известно точно каква е причината за деменция с тела на Lewy, известно е, че е свързано с ген PARK11 и че също споделя генетична основа с болестта на Алцхаймер, свързани с неуспехи в синтеза на аполипопротеин Е. Въпреки това, повечето от случаите на това заболяване не се дължат на наследствени фактори.

На физиопатологично ниво, най-характерната характеристика на тази деменция е наличието на Тела на Леви, натрупвания от алфа-синуклеинов протеин в цитоплазмата на невроните. Това изменение се дължи на грешки в фосфорилирането, процес, свързан с активността на протеините и метаболизма.

• Свързана статия: "Алцхаймер: причини, симптоми, лечение и превенция"

Връзка с деменциите на Алцхаймер и Паркинсон

Телата на Леви не само се появяват в деменцията, която ни засяга, но също така присъстват при болестта на Паркинсон, при множествена системна атрофия и при болестта на Алцхаймер; в последния случай те се намират конкретно в CA2-3 областта на хипокампа, фундаментална структура в консолидацията на паметта.

Освен телата на Леви можем да намерим амилоидни плаки, един от типичните признаци на деменция на Алцхаймер и дефицити в невротрансмитерите допамин и ацетилхолин, както при болестта на Паркинсон. Ето защо болестта на Леви често се нарича средна точка между другите две, етиологично и симптоматично.

За разлика от това, което се случва при болестта на Алцхаймер, при деменция с тела на Леви не се наблюдава атрофия в кората на средната част на темпоралните лобове по време на ранните стадии на заболяването. Този факт обяснява част от симптоматичните различия между двете деменции, особено хода на проблемите с паметта.