В защита на хората с деменция ние се борим със стигмите и предразсъдъците

Какви мисли идват при нас, когато чуем думата "деменция"? И: по какъв начин те влияят на нашето отношение към този колектив??

Тази статия има за цел да популяризира съвременната стигма, свързана с хората, страдащи от деменция, и следователно спешната необходимост от провеждане на междукултурна социална промяна, основана на включване и уважение.

Деменция: определение и разпространение

Деменцията, преименувана като "главно неврокогнитивно разстройство" от диагностичното ръководство DSM-5 (2013), се определя от DSM-IV-TR (2000) като придобито състояние, характеризиращо се с увреждания в паметта и поне в друга когнитивна област (Пракси, език, изпълнителни функции и т.н.). Подобни нагласи причиняват значителни ограничения в социалното и / или професионалното функциониране и представляват влошаване на предишния капацитет.

Най-честата форма на деменция е болестта на Алцхаймер, а най-важният рисков фактор е възрастта с разпространение, което се удвоява на всеки пет години след 65 години, но има и (по-нисък) процент от хората, които придобиват Деменция по-рано (Batsch & Mittelman, 2012).

Въпреки трудностите при установяване на разпространение на деменция в световен мащаб, главно поради липсата на методологична еднородност между проучванията, Международната болест на Алцхаймер (ADI) заедно със Световната здравна организация посочиха в последния си доклад (2016), че около 47 милиона души живеят с деменция в света и оценките за 2050 г. показват увеличение, еквивалентно на повече от 131 милиона.

• Свързана статия: "Видове деменции: форми на загуба на познание"

Деменция и социално възприятие

Глобалното възприятие е неравномерно в зависимост от страната или културата. Много от концепциите, свързани с деменцията, се оказаха погрешни и включват разглеждането му като нормална част от стареенето, като нещо метафизично, свързано със свръхестественото, като следствие от лоша карма или като болест, която напълно унищожава човека (Batsch & Mittelman) , 2012).

Такива митове заклеймяват колективите, като насърчават тяхното социално изключване и прикриване на болестта им.

Борба със стигмата: необходимостта от социална промяна

Като се има предвид увеличаването на продължителността на живота, което оказва влияние върху увеличаването на случаите на деменция и липсата на информация и осведоменост, от решаващо значение е да се работи от цялото общество като цяло.. 

Тези действия на пръв поглед могат да изглеждат малки, но те са тези, които в крайна сметка ще ни доведат до включване. Нека да видим някои от тях.

Думите и техните конотации

Думите могат да приемат различни конотации и начина, по който новините се предават в по-голяма или по-малка степен, нашите перспективи и нагласи към нещо или към някого, особено когато нямаме достатъчно познания по темата.

Деменцията е невродегенеративно заболяване, при което се засяга качеството на живот. обаче, това не означава, че всички тези хора престават да бъдат такива, че трябва веднага да се откажат от работата си след поставянето на диагнозата, или че не могат да се насладят на определени дейности като здравите хора.

Проблемът е, че някои медии се оказаха прекалено негативни, фокусирайки се само върху най-напредналите стадии на болестта, като представят деменцията като ужасно и разрушително заболяване, при което идентичността изчезва и в която нищо не може да се направи постигане на качество на живот, фактор, който влияе негативно върху човека и неговата среда, създавайки отчаяние и разочарование.

Това е един от факторите, които асоциациите и организациите на деменцията (дневни центрове, болници, изследователски центрове и др.) Се опитват да разрешат. Пример за това е водещата благотворителна организация в Обединеното кралство.

Обществото на Алцхаймер има голям работен екип, изследователи и доброволци, които си сътрудничат и предлагат подкрепа в различни проекти и дейности с цел да помогнат на хората с деменция да "живеят" с болестта, вместо да го "страдат". От своя страна те предлагат медиите да се опитат да уловят деменцията в нейната глобалност и с неутрална терминология, разкривайки лични истории на хора с деменция и показващи, че е възможно да имаме качество на живот чрез различни адаптации..

Важността на информирането

Друг фактор, който обикновено води до изключване, е липсата на информация. От моя опит в областта на психологията и деменцията успях да забележа, че поради афектациите, причинени от болестта, част от средата на лицето с деменция е дистанцирана и в повечето случаи изглежда, че се дължи на липсата на знания как да се справим със ситуацията. Този факт предизвиква по-голяма изолация на лицето и по-малко социални контакти, което се оказва влошаващ фактор в условията на влошаване.

За да се предотврати това, е много важно социалната среда (приятели, роднини и т.н.) да бъде информирана за болестта, за симптомите, които могат да се появят, и за стратегиите за разрешаване на проблеми, които могат да се използват в зависимост от контекста..

Притежаването на необходимите знания за способностите, които могат да бъдат засегнати при деменция (дефицит на вниманието, краткотрайно увреждане на паметта и др.) Също ще ни позволи да бъдем по-разбираеми и способни да адаптираме околната среда към вашите нужди.

Ясно е, че не можем да избегнем симптомите, но Можем да действаме, за да подобрим тяхното благосъстояние, като насърчим използването на дневни дневници и напомняния, да им даде повече време да реагират или да се опитват да избегнат слухови смущения по време на разговори, за да назове няколко примера.

Скриване на болестта

Липсата на социална съвест, заедно с предразсъдъците и негативните нагласи към този колектив, това кара някои хора да пазят болестта скрита поради различни фактори като страх да бъдат отхвърлени или игнорирани, излагане на различно и инфантилно лечение или на подценяване като хора.

Фактът, че не се съобщава за болестта или не се посещава от лекар, за да се направи оценка, докато тя е в сериозен стадий, оказва отрицателно въздействие върху качеството на живот на тези хора, тъй като е доказано, че ранната диагностика е полезна за извършване възможно най-скоро необходимите мерки и търсене на необходимите услуги.

Развиване на чувствителност и съпричастност

Друго отражение на невежеството в лицето на болестта е честата поява на да говорят за лицето и за неговото заболяване с лицето, което се грижи за нея, докато тя присъства и, през по-голямата част от времето, да предаде отрицателно послание. Това обикновено се случва поради фалшивата представа, че човекът с деменция няма да разбере посланието, което е атака на тяхното достойнство.

С цел повишаване на осведомеността и социалната осведоменост в лицето на деменцията, е необходимо да се осъществи разширяване на „общностите, благоприятни за деменция“, създаване на информационни кампании, конференции, проекти и др., Които да съответстват на политиките за равенство, разнообразие и включване и, от своя страна, предлагат подкрепа както на самия човек, така и на техните настойници.

Отвъд етикета "деменция"

За да приключите, Бих искал да подчертая важността от първоначално приемане на лицето, от кого и как, избягване във възможно най-голяма степен на предразсъдъци, свързани с етикета "деменция".

Ясно е, че като невродегенеративна болест, функциите ще бъдат засегнати постепенно, но това не означава, че трябва директно да осъждаме лицето на увреждане и зависимост, като девалвираме техните настоящи възможности..

В зависимост от етапа на заболяването, могат да се извършват различни адаптации в околната среда и да се оказва подкрепа, за да се повиши тяхната автономност в дейностите на ежедневния живот и работната среда. Трябва също да се отбележи, че те са хора, които могат да вземат решения в по-голяма или по-малка степен и които имат право да участват в ежедневните дейности и да се социализират като всеки друг.

И накрая, никога не трябва да забравяме, че въпреки факта, че болестта прогресира и засяга в голяма степен човека, тяхната идентичност и същност е все още там. Деменцията не унищожава напълно човека, във всеки случай, обществото и неговото невежество подценяват и обезличават.

• Свързана статия: "10-те най-чести неврологични заболявания"

Библиографски препратки:

• Американска психиатрична асоциация (2000). DSM-IV-TR: Диагностично и статистическо ръководство за психични разстройства, преразглеждане на текста. Вашингтон: Американска психиатрична асоциация.
• Американска психиатрична асоциация (2013). DSM-V: Диагностично и статистическо ръководство за психични разстройства-5. Вашингтон: Американска психиатрична асоциация.
• Batsch, N.L., & Mittelman, M.S. (2012). World Alzheimer Report 2012. Преодоляване на стигмата на деменция. Лондон: Международната болест на Алцхаймер http: // www. alz.org/documents_custom/world_report_2012_final. PDF.
• Prince, M., Comas-Herrera, A., Knapp, M., Guerchet, M., & Karagiannidou, M. (2016). Световен доклад за болестта на Алцхаймер 2016: подобряване на здравеопазването за хората, живеещи с деменция: покритие, качество и разходи сега и в бъдеще. Лондон: Международната болест на Алцхаймер.