ELA клетката на тялото ми

Със сигурност всички вие звучите на болестта на АЛС (амиотрофична латерална склероза) или дори имате познат или семейство, което изглежда така. Това заболяване започнаха да се виждат в медиите през предизвикателството на кофа за лед (предизвикателство за леденото кубче). Кампания за повишаване на осведомеността, състояща се в изсипване на кофа с ледена вода върху главата на човек.

Целта беше да се популяризира болестта и повишаване на осведомеността в търсене на лекарство чрез набиране на средства. Веднъж след като предизвикателството на ледената кофа трябваше да назначи друго лице, което да дари 10 евро и да изпълни предизвикателството за по-малко от 24 часа.

Въпреки това, въпреки че това означава, доведе до признаването и борбата срещу тази болест, Това не е достатъчно, за да доведе истински психосоциалните проблеми, пред които са изправени тези хора. Ето защо в следващите редове ще се опитам да оставя малко по-ясно какво е това на ELA, какви предизвикателства са изправени пред пациентите и семейството и накрая, как можем да допринесем за нашата работа за напредък в техните изследвания и подход..

Какво е ELA?

ALS е невродегенеративно заболяване, което води до отслабване на мускулите, загуба на подвижност в ръцете и краката и затруднено говорене, дишане и преглъщане. Името на болестта, описано за пръв път през 1869 г. от френския лекар Жан Мартин Шарко (1825-1893), определя основните му характеристики:

• "Странична склероза" показва загуба на нервни влакна, придружена от "склероза" (от гръцки σκλήρωσις, „втвърдяване“) или глиални белези в страничната област на гръбначния мозък, област, заета от нервни влакна или аксони, които са в крайна сметка отговорни за контрола на доброволните движения.
• "Амиотрофична" (от гръцки, на: отказ; Mio: "Мускули"; трофична: „хранене“), междувременно, показва мускулна атрофия, която се дължи на хроничната инертност на мускулите, напуснали мускулите, за да получат нервни сигнали.

Симптоматология на ELA

Основните симптоми, свързани с АЛС, са:

• Мускулна слабост.
• Липса на координация.
• парализа.
• Анормални движения на мускулите: фасцикулации, спазми, гърчове, спазми.
• Ненормална загуба на мускулна маса или телесно тегло.
• Асиметрична прогресия в зависимост от пациента: бавна и продължителна или бърза и кратка.
• И двете интелектуални функции и петте сетива са запазени.

Интересува ни най-много от гледна точка на психологията симптоми, които се появяват в някои случаи, свързани с промени в афективността. Плач, неподходящ смях или като цяло непропорционални емоционални реакции като реакция на физическо въздействие. Те се наричат ​​емоционална лабилност, което в никакъв случай не означава, че съществува реален психиатричен проблем.

Разпространение на ELA

Заболяването засяга особено хора на възраст между 40 и 70 години и е по-често при мъжете и между 60 и 69 години, въпреки че има много случаи, описани при по-млади пациенти, засягащи еднакво повече мъже, отколкото жени..

В Испания се изчислява, че всяка година се диагностицират почти 900 нови случая на АЛС (2 до 3 нови случая на ден) и че общият брой на хората, живеещи с АЛС, е около 4000, въпреки че тези цифри могат да варират. Разпространението ни казва това около 4400 живи испанци ще развият ЕЛА през целия си живот. Най-добрата работа, която можем да направим в това отношение, е да сме нащрек за признаците на ELA, за да предотвратим и лекуваме преждевременно.

Възможни причини за ELA

Що се отнася до екзитотоксичния механизъм в ALS, той би бил включил главния невротрансмитер, който невроните използват за генериране на възбудителни сигнали, глутамат. Излишъкът от тази концентрация в извънклетъчното пространство на мозъка предполага летален ефект върху невроните. Този феномен може да бъде открит и в случаите на: мозъчен инфаркт, епилепсия и, вероятно, при болестта на Алцхаймер и други свързани заболявания..

За тези цели, едно от най-често използваните лекарства при лечението на ALS, рилузол, ограничава глутамат-медиираната екзотоксичност. Как? Това лекарство се свързва с невроналните рецептори на този невротрансмитер и следователно блокира неговото действие.

Психологически ефекти на ELA

Както споменах по-рано, един от най-опустошителните последици от това и други дегенеративни заболявания е емоционалната лабилност. Тя може да бъде определена като симптом, който се проявява с определена честота и който се състои от неконтролируеми емоции от смях или прекомерни викания.

Това може да бъде разочароващо за човека, тъй като то може да бъде произведено от нещо наистина маловажно и да бъде погрешно разбрано от хората. Въпреки това, с течение на времето много се научават да променят тези емоционални огнища и да избягват ситуациите, в които те се случват. сега, Изследва се използването на AVP-923, Neurodex® за лечението на тази промяна.

Това е мястото, където психологът играе основна роля, както за пациента, така и за семейството. В случай на пациент, те ще бъдат полезни:

• на обучение по умения за справяне да управлява разочарованието, причинено от прогресивната функционална загуба, която той наблюдава в тялото си.
• на Водена практика в емоционалното управление и контрол така че можете да изразявате по ясен и ефективен начин как се чувствате.
• на ръководено дишане и релаксация, които можете по-късно да включите в ежедневието си.
• Насърчаване на самоопределение и овластяване когато става въпрос за вземане на решения за болестта.

От друга страна, това самопознание и разбиране на болестта от страна на пациента ще улесни работата на семейството или първичните болногледачи. Въпреки това е много препоръчително те също да получат професионална психологическа подкрепа, за да разберат процеса, физически и физиологичен, през който преминава лицето с АЛС; освен това как да се справяте със собствените си емоции и мисли за това.

Алтернативни терапии за ELA

Преди да вземете решение по време на терапията или алтернативната медицина, пациентът трябва преценете какви са техните истински предимства и вреди. Въпреки че те нямат никаква научна строгост, има много хора, засегнати от ЕЛА, които поемат този път; те го правят, като не намират лек или облекчение на техните симптоми, което ги удовлетворява по традиционния начин.

Да бъдеш диагностициран с АЛС е опустошително преживяване, което понякога може да ни накара да поемем по грешен път поради отчаянието или нуждата от отговори. Въпреки това лошото решение при това заболяване може да доведе до необратими последствия. Днес ELA няма лек: следователно, не се доверявайте на чудотворните лекарства и да на тези, без да ги разпитвате преди, че може да облекчи симптомите по безвреден начин, без странични ефекти..

В алтернативната терапия се включват всички видове вещества, диети, хранителни добавки, умствени, физически упражнения и промени в начина на живот. Алтернативните терапии идват от много дисциплини и традиции. Те включват акупунктура, ароматерапия, натуропатия, хомеопатия, иридология, макробиотична медицина, рефлексология, техники за релаксация, йога, традиционна китайска медицина, хипноза, масаж и др..

Креатинови добавки срещу ALS

Скорошни преживявания с мишки, страдащи от ALS (чрез генетична манипулация) и публикувани в списанието Nature Medicine: добавката на креатин успя да удължи живота му за 26 дни, в сравнение с тези мишки, които не са получили добавката. Проведени са клинични проучвания с болни хора увеличаване на мускулната сила с 10%.

Те също бяха открити някои нежелани ефекти чрез поглъщане на тази добавка, като увеличаване на телесното тегло поради задържане на течности, а не чрез увеличаване на мускулната маса. В резултат на това задържане се наблюдават мускулни крампи, дехидратация и топлинна непоносимост. Поради това се счита за удобно да се поддържа подходящ режим, който да компенсира тези ефекти

Други добавки за облекчаване на ELA

Едно текущо проучване показва Значителни предимства при прилагане на пациенти с мускулни дистрофии високи дози коензим Q 10 (CoQ10) в доза 100 mg 3 пъти дневно.

Селенът е минерал, който подпомага производството на глутатион който е ензим (ензими са групи от протеини, които катализират и директно метаболизират), който действа като естествен антиоксидант. Витамин Е и селен показват известна ефикасност, като помагат за подобряване на симптомите на пациенти с мускулни дистрофии, подобряване на силата, темпото, способността да стават, докато седят и т.н..

Проведени са проучвания върху експериментите с животни относно ефектите на метилкобаламин - неврологично активна форма на витамин В 12 - върху крайните моторни неврони.. Наблюдавана е нервна регенерация при употребяващите метилкобаламин. Смята се, че пациентите могат да приемат 5 до 30 mg метилкобаламин на ден.

Внимание: тялото ни също говори! Нашето тяло ни изпраща послания, които си струва да се слушат, защото до голяма степен съответстват на нашата емоционална сфера. Прочетете повече "