Видове и причини за миелопролиферативни синдроми

Повечето хора знаят термина левкемия. Той знае, че това е много агресивен и опасен вид рак, при който раковите клетки се откриват в кръвта, което се отразява от бебетата на възрастните хора и вероятно произхожда от костния мозък. Той е един от най-известните миелопролиферативни синдроми. Но това не е уникално.

В тази статия ще опишем накратко какви са миелопролиферативните синдроми и ще посочим някои от най-честите.

• Може да се интересувате: "Психосоматични заболявания: причини, симптоми и лечение"

Миелопролиферативният синдром: какви са?

Миелопролиферативните синдроми са набор от синдроми, характеризиращи се с наличието на a прекомерен и ускорен растеж и размножаване на един или повече кръвни или кръвни клетки; специфично на миелоидни линии. С други думи, има излишък на някакъв вид кръвни клетки.

Тези видове проблеми произтичат от прекомерно производство на стволови клетки които в крайна сметка ще произведат червени, бели или тромбоцитни клетки. При възрастни тези клетки се произвеждат само от костния мозък, въпреки че по време на развитието далакът и черният дроб също имат способността да ги произвеждат. Тези две органи са склонни да растат при тези заболявания, защото прекомерното присъствие на миелоиди в кръвта ги кара да възстановят тази функция, което от своя страна води до още по-голямо увеличение на броя на кръвните клетки..

докато Симптомите могат да варират в зависимост от миелопролиферативните синдроми от които говорим, обикновено съвпадат при появата на типични проблеми на анемията, като наличието на слабост и физическа и психическа умора. Има и чести стомашно-чревни и дихателни проблеми, загуба на тегло и апетит, припадъци и съдови проблеми.

• Може да се интересувате: "Разликите между синдрома, разстройството и болестта"

Защо са произведени?

Причините за тези заболявания са свързани с мутации в Jak2 гена на хромозома 9, което причинява еритропоетичен стимулиращ фактор или ЕПО действа непрекъснато (при пациенти без тези мутации ЕПО действа само когато е необходимо).

В повечето случаи тези мутации не са наследствени, а са придобити. Това се спекулира може да повлияе на присъствието на химикали, излагане на радиация или отравяне.

Някои от основните миелопролиферативни синдроми

Въпреки че с течение на времето се откриват нови синдроми и варианти от тях като цяло Миелопролиферативните синдроми се класифицират в четири типа, се диференцират значително от вида на кръвните клетки, които се размножават.

1. Хронична миелоидна левкемия

Заболяването, обсъдено във въведението, е едно от различните левкемии и един от най-известните миелопролиферативни синдроми.. Този тип левкемия се причинява от прекомерната пролиферация на вида бели кръвни клетки известен като гранулоцит.

Умора и астения, болка в костите, инфекции и кръвоизливи са чести. В допълнение към това, той ще предизвика различни симптоми в зависимост от органите, където клетките са инфилтрирани.

Обикновено се проявява в три фази: хронична, при която се появява астения и загуба на това поради вискозитета на кръвта, загуба на апетит, бъбречна недостатъчност и коремна болка (когато обикновено се диагностицира); ускорено, при което възникват проблеми като повишена температура, анемия, инфекции и тромбоза (тази фаза, при която обикновено се използва трансплантация на костен мозък); и взрива в това симптомите се влошават и нивото на раковите клетки надвишава двадесет процента. Често се използват химиотерапия и лъчева терапия, заедно с други лекарства, които могат да се борят с рака.

• Свързана статия: "Видове рак: определение, рискове и как се класифицират"

2. Polycythemia vera

Polycythemia vera е едно от разстройствата, класифицирани в рамките на миелопролиферативните синдроми. В polycythemia vera клетките на костния мозък причиняват появата на еритроцитоза или прекомерното наличие на червени кръвни клетки (клетките, които пренасят кислород и хранителни вещества към други структури на тялото) в кръвта. Повече от броя на глобулите, това, което бележи появата на това заболяване, е количеството хемоглобин която се транспортира. Наблюдава се и по-голям брой бели кръвни клетки и тромбоцити.

Кръвта става по-гъста и по-вискозна, Това може да предизвика оклузии и тромбози, както и неочаквани кръвоизливи. Типичните симптоми включват зачервяване, задръствания, слабост, сърбеж и болка с различна интензивност (особено в корема, замаяност и дори проблеми със зрението.) Един от най-специфичните симптоми е генерализираният сърбеж в тялото. Краищата са чести, причинени от запушване и затруднения в кръвообращението в малките кръвоносни съдове.

въпреки че Това е сериозно, хронично и прецизно лечение и контрол на възможните усложнения, Това заболяване обикновено не съкращава продължителността на живота на страдащия, ако се лекува правилно.

3. Есенциална тромбоцитемия

Този синдром се характеризира с производство и прекомерно присъствие на тромбоцити в кръвта. Тези клетки изпълняват главно функцията на коагулиране на кръвта и са свързани с лечебната способност на раните.

Основните проблеми, които тази болест може да предизвика е провокацията на тромбоза и кръвоизливи в субекта, която може да има сериозни последици за здравето и дори за края на живота на субекта, ако се появят в мозъка или сърцето. Това може да доведе до миелофиброза, много по-сложна.

Като цяло се счита, че този проблем не е задължително да съкрати живота на страдащия, въпреки че трябва да се провежда периодичен контрол, за да се контролира нивото на тромбоцитите и, ако е необходимо, да се намали чрез лечение..

4. Миелофиброза

Миелофиброзата е нарушение. Тя може да бъде основна, ако се появи сама или вторично, ако е получена от друга болест.

Миелофиброзата е един от най-сложните миелопролиферативни синдроми. В този случай, стволовите клетки на костния мозък, които трябва да произвеждат кръвните клетки, ги генерират прекомерно по такъв начин, че в дългосрочен план се генерират увеличения във влакната на костния мозък, които в крайна сметка причиняват растеж на вида на белег, който заема мястото на кабела. Кръвните клетки също излизат незрели и не могат да изпълняват нормативно своите функции.

Основните симптоми се дължат на анемия, причинена от незрялостта на кръвните клетки, прекомерния растеж на далака, причинен от това, и промени в метаболизма. Следователно, умора, астения, изпотяване, коремна болка, диария, загуба на тегло и оток са чести..

Миелофиброза е тежко заболяване, при което в крайна сметка се появява анемия и дори драстично намаляване на броя на функционалните тромбоцити, които могат да причинят силно кървене. В някои случаи това може да доведе до левкемия.

Библиографски препратки:

• Hernández, L.; Besses, C. and Cervantes, F. (2015). Миелопролиферативни синдроми. Обща информация за пациента. AEAL Обяснете. Мадрид.